第860章 变异的神经纤维瘤病

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于周围神经鞘神经内膜的结缔组织。

神经纤维瘤病常累及起源于外胚层的器官。

常见的情况下，患者可能出现神经系统、眼和皮肤等，是常见的神经皮肤综合征。

要说如果是正常的神经纤维瘤病，别说是梅奥医疗国际了，随随便便一家医院，都有一定的把握可以治疗。

可关键是，这位的病历，实在是有些。。。

“这也太罕见了，神经纤维瘤病的极度变异。”

陈医生看着手中的病历，简直有些不敢相信自己的眼睛。

患者体内的上千个肿瘤就像无情的野草一样，疯狂蔓延。

上千个，竟然是上千个肿瘤。

看到这里的时候，陈医生也不由咽了咽口水。

这样情况，陈医生从来没有见到过。

别说是见到了，就算是是自己脑洞大开，也不敢相信，还有这样的情况。

神经纤维瘤这种病症的残酷之处在于，肿瘤可在全身任何神经触及的地方生长。

根据其临床表现和基因定位位点不同，美国国立卫生研究院将其分为神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型。

所以，从医的都知道，神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。

只不过，眼前的患者，实在是有些。。。

“病因确定了没有？”

“应该没有，你刚刚也看到了，这病历记录了一半就结束了，应该是当时接诊的医院，在发现的患者的情况之后，直接拒绝了接下去的治疗，导致之后的所有检查都没有进行下去。”

奥夫此刻也是一脸无奈。

这已经不能用大麻烦来形容了，就算是对于梅奥医疗国际来说，这都是难得一见的患者。

“现在还不知道，患者到底是NF1其致病基因位于常染色体17q11.2出了问题，还是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2出了问题。”

NF1其致病基因位于常染色体17q11.2。

对于神经纤维瘤病的患者来说，一般情况下，染色体位点缺失，才会致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。

而神经纤维瘤蛋白本身就是一种肿瘤抑制因子。

通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。

如果是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2的话。

患病者因为基因位点缺失，而导致